Morris syndrom

[substantiv] [intetkøn] 

Bøjning: -et
Oprindelse: navngivet efter J. M. Morris, der i 1953 afgrænsede syndromet  

Betydning:
Kendetegnet ved en tilstand med mandlige arveanlæg, der giver kvindelige fremtrædelsesformer. Personer med syndromet er identificerer sig oftest som kvinder, både psykosocialt og med hensyn til udseende, på trods af de mandlige arveanlæg. De får vagina, udvikler bryster og kropsformer, men mangler indre kønsorganer i form af livmoder, æggestokke og æggeleder. De får ingen eller kun sparsom kønsbehåring. Der dannes testikler, men de bliver liggende i bughulen. I dag anvender man også betegnelsen androgent insensitivitetssyndrom. 

Beslægtede begreber:
Androgent insensitivitetssyndrom
Binær kønsopfattelse
Genitalier
Gonader
Ikke-binær kønsopfattelse
Interkøn
Interkønnet
Klinefelters syndrom
Køn
Kønsidentitet
Kønskarakteristika
Primære kønskarakteristika
Sekundære kønskarakteristika
Turners syndrom
X0/XY, X/XY mosaicisme